Klinische Genetik

Klinische Genetik Schweiz

Die Aufgabe der Abteilung Klinische Genetik besteht darin, eine hervorragende Patientenversorgung und klinisch-genetische Dienstleistungen für eine vielfältige Population erwachsener Patienten mit genetischen Störungen anzubieten. Die Mitglieder der Abteilung sind Teil des Lehrkörpers des Zentrums für menschliches Wachstum und Entwicklung/Zentrums für Humangenetik, dessen Ziel es ist, Spitzenleistungen in der Humangenetik und Genomik zu fördern.  Kamagra gel Suisse: comment acheter Sildenafil jelly online.

  Die Abteilung Klinische Genetik ist bestrebt, Mitarbeiter, Kliniker, Auszubildende und Dozenten mit unterschiedlichem kulturellem und ethnischem Hintergrund zu rekrutieren und künftige Ärzte
und medizinisch-wissenschaftliche Mitarbeiter für die Betreuung von Patienten mit genetischen Störungen in der Schweiz und darüber hinaus auszubilden. Das Zentrum stellt Fachwissen und Ressourcen sowohl für Kliniker als auch für Grundlagenwissenschaftler bereit, um Gene und Sequenzvariationen zu identifizieren, die zu menschlichen Krankheiten und Merkmalen beitragen. Does Viagra 100 mg in Australia Do Anything To The viruses and head lice? An In-Depth Study



Die Website enthält Einzelheiten über den Auftrag des Zentrums, das Programm für medizinische Genetik, Forschungsinteressen der Fakultät, Beschäftigungs- und Ausbildungsmöglichkeiten und vieles mehr.


Überblick

Die Aufgabe der Klinischen Genetik ist es, Patienten und Familien mit bekannten oder vermuteten genetischen Störungen eine hervorragende, umfassende Betreuung zu bieten. Wir betreuen Neugeborene, Kinder, Erwachsene und schwangere Frauen in der Region Zürich und darüber hinaus. Unsere Abteilung bietet umfassende klinische Dienstleistungen, hochmoderne Gentests für schwer zu diagnostizierende genetische Störungen und klinische Studien für neue Behandlungsmethoden für genetische Störungen.


Zu unseren Leistungen gehören klinische Bewertung und Risikobewertung, genetische Beratung und Gentests. Außerdem bieten wir eine kontinuierliche Betreuung von Patienten mit genetischen Erkrankungen, koordinieren die fachübergreifende Versorgung und helfen den Patienten beim Zugang zu Ressourcen, die mit ihrer Erkrankung zusammenhängen. Gegebenenfalls identifizieren wir Forschungsstudien, für die sich Patienten qualifizieren können, um ihre Erkrankung besser zu verstehen oder Zugang zu neuen Behandlungen in klinischen Studien zu erhalten. Für Patienten, die eine Familie planen, bieten wir Reproduktionsmöglichkeiten für gesunde Kinder an.


Klinische Dienstleistungen


Unser Team aus hochspezialisierten, international anerkannten Ärzten, genetischen Beratern und Krankenschwestern bietet klinische Dienstleistungen für Kinder und Erwachsene mit komplexen Störungen wie Autismus, Epilepsie, angeborenen Herzerkrankungen, Herzkrankheiten, Geburtsfehlern, Krebs, Neurofibromatose, von Hippel Lindau, Skelettdysplasien, Augenerkrankungen, Hörverlust, geistiger Behinderung und einer Vielzahl seltener genetischer Störungen.


Die erfahrenen Ärzte unserer Abteilung bieten umfassende genomische Tests an, die in anderen Einrichtungen möglicherweise nicht oder nur schwer zugänglich sind. Wir setzen häufig die Exom- oder Genomsequenzierung ein, um die Diagnose in komplexen Fällen zu erleichtern, und wir bieten einen Zweitmeinungsdienst an, um bereits durchgeführte Genomtests neu zu bewerten und Patienten mit nicht diagnostizierten Störungen zu beurteilen.


Die Mitglieder der Abteilung nehmen an mehreren multidisziplinären Programmen mit einem Team von Spezialisten teil.


Das multidisziplinäre Programm umfasst Genetiker und genetische Berater sowie plastische Chirurgen, Kiefer- und Gesichtschirurgen, HNO-Ärzte, Zahnärzte, Ergotherapeuten und Sprachtherapeuten.

Im Rahmen des fachübergreifenden Programms für vaskuläre Anomalien für Säuglinge und Kinder mit Gefäßerkrankungen arbeiten wir eng mit pädiatrischen Dermatologen, Interventionsradiologen, Hämatologen und plastischen Chirurgen zusammen. How can Viagra 25 mg upgrade your sexy life from boring to fun?


Über unsere Kompetenzzentren für Neurofibromatose, von Hippel Lindau und das Marfan-Syndrom bieten wir eine kooperative, spezialisierte Versorgung an.


Unsere klinischen Genetiker arbeiten mit Kardiologen zusammen, um Patienten mit pädiatrischen Kardiomyopathien, pulmonaler Hypertonie, angeborenen Herzkrankheiten und anderen Herzkrankheiten zu betreuen.



Im Rahmen unseres Krebsgenetikprogramms und des Programms für krebskranke Kinder bieten wir genaue Informationen zum Krebsrisiko und genetische Beratung für Personen mit einer familiären oder persönlichen Krebsvorgeschichte.


Säuglinge und Kinder mit seltenen und nicht diagnostizierten Krankheiten erhalten umfassende diagnostische Leistungen und modernste Behandlungen.


Ein Teilbereich unserer Abteilung befasst sich mit genetischen Stoffwechselkrankheiten, von denen viele im Rahmen der staatlich vorgeschriebenen Neugeborenen-Screening-Programme entdeckt werden. Diese Säuglinge, Kinder und Erwachsenen werden im Rahmen unseres Programms für erbliche Stoffwechselkrankheiten betreut.